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Dernière mise à jour : Mai 2018

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Virologie et Immunologie Moléculaires

Unité de Virologie et Immunologie Moléculaires

Soutenance de thèse - Carole Drajac (équipe V2I)

4 Juillet 2018 - Amphithéâtre Jacques Poly - Bâtiment 440

Caractérisation et modulation de la réponse immunitaire innée au cours de l’infection par le Virus Respiratoire Syncytial en période néonatale

Carole Drajac (équipe V2I) a le plaisir de vous convier à sa soutenance de thèse intitulée : "Caractérisation et modulation de la réponse immunitaire innée au cours de l’infection par le Virus Respiratoire Syncytial en période néonatale".

La soutenance aura lieu le mercredi 4 Juillet 2018 à 14H00 dans l'amphithéâtre Jacques Poly du bâtiment 440 à l’INRA de Jouy-en-Josas.

Résumé

Le Virus Respiratoire Syncytial (VRS) est responsable de 70 % des cas de bronchiolite chez les enfants de moins de cinq ans. La survenue de bronchiolites sévères chez le nourrisson est un facteur de risque de développement d’asthme en grandissant. Aucun vaccin contre le VRS n’est disponible chez l’Homme. Le système immunitaire inné est la première ligne de défense de l’organisme contre les infections. De plus, en interaction avec la flore bactérienne commensale des poumons, l’immunité innée participe à la maturation de la réponse immunitaire adaptative qui confère à l’individu une protection sur le long terme vis-à-vis des pathogènes. Afin d’expliquer la susceptibilité néonatale au VRS, nous avons caractérisé un nouveau mécanisme de contrôle de la réponse innée antivirale lors de l’infection de souriceaux. Nous avons également testé une nouvelle approche de modulation de la réponse immunitaire au VRS par le microbiote pulmonaire. Ainsi, mieux comprendre les mécanismes immunologiques et virologiques responsables de bronchiolites sévères en période néonatale permettra de développer des moyens de lutte sûrs et efficaces contre l’infection par le VRS.

Mots clés : VRS - Nouveau-nés - Immunité Innée - Macrophages Alvéolaires - IRAP - Microbiote pulmonaire

Abstract

Respiratory Syncytial Virus (RSV) is responsible for 70 % of bronchiolitis in children under five years old. Severe bronchiolitis in infants is a risk factor for asthma development. No vaccine against RSV is available in humans. The innate immune system is the first line of defense against infections. Moreover, in interaction with lung microbiota, innate immunity shapes adaptive immune response responsible for long-term protection against pathogens. To explain the susceptibility of young children to RSV, we characterized a novel regulatory mechanism of the innate antiviral response during neonatal RSV infection in the murine model. We also tested a new approach for modulating immune responses to RSV by the pulmonary microbiota. Thus, a better understanding of immunological and virological mechanisms responsible for severe bronchiolitis during the neonatal period will allow the development of safe and effective therapeutic strategies against RSV infection.

Keywords : RSV - Neonates - Innate Immunity - Alveolar Macrophages - IRAP - Lung microbiota

Encadrantes : Sabine Riffault et Delphyne Descamps